B. Braun获得FDA批准的代托纳海滩制药生产基地

增加静脉注射解决方案的可得性，以解决持续的COVID-19危机带来的短缺问题

伯利恒,Pa。B. Braun Medical Inc. (B. Braun)是输液治疗和疼痛管理领域的领导者，今天宣布该公司已获得美国食品和药物管理局(FDA)在佛罗里达州代托纳海滩的新制药工厂的最终批准。该工厂将生产0.9%注射用氯化钠，可在B. Braun的Excel中使用^®加上静脉袋在1000毫升和500毫升的大小。与贝朗数十年来保护患者免受有害化学物质侵害的承诺一致，Excel Plus IV袋不使用PVC, DEHP或天然橡胶乳胶制成。

新的代托纳海滩工厂是贝朗承诺投资超过10亿美元，通过在美国创造额外的供应和制造能力来缓解静脉输液短缺的一部分。加上B. Braun在加州尔湾的现有IV解决方案工厂，该公司现在在两岸都有战略生产基地。博朗美国公司董事长兼首席执行官Jean-Claude Dubacher表示:“FDA批准我们在代托纳海滩的最先进的制药工厂对美国各地的患者来说是一个胜利。”“通过投资国内制造业，我们正在帮助确保医疗保健提供者依赖于治疗患者的重要静脉注射液的可靠和持续供应，特别是在COVID-19继续危及我们社区的情况下。”

高级副总裁兼首席医疗官Wes Cetnarowski说:“静脉输液短缺可能会对患者护理造成严重影响，并使提供者处于推迟患者治疗或使用替代技术的境地。”“对患者和供应商来说，提高解决方案的制造能力是再好不过的时机了。”

代托纳海滩工厂的产品预计将于2月底开始交付。

关于B.布劳恩

B. Braun Medical Inc.是输液治疗和疼痛管理的领导者，为医疗保健行业开发，制造和销售医疗产品和服务。其他主要产品领域包括营养、药品添加剂和透析。公司致力于消除可预防的治疗错误，提高患者、临床医生和环境安全。博朗医疗总部位于宾夕法尼亚州伯利恒，是美国博朗集团公司的一部分，该集团公司包括博朗介入系统，Aesculap^®和帽子^®．

博朗集团公司在全球64个国家拥有64,000多名员工。以分享专业知识为指导^®秉承这一理念，博朗不断与客户、合作伙伴和临床医生交流知识，以解决改善护理和降低成本的关键问题。要了解更多关于贝朗医疗的信息，请浏览我们的网站．