作者:Paulus Artimo, Joni Åke, Emilia Varhimo
在开发或测试您的医疗器械时，总会有一个问题:您是否遵循现行的良好实验室规范(cGLP)或现行的良好生产规范(cGMP)的方法?在这个实用指南中，我们列出了一个列表，您可以遵循它来让您在遵从性这个话题上安心。下载本指南，了解一些工具和原则，可以帮助您满足这些苛刻的要求，特别是当涉及到移液实践时。
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